Dante nasceu com hemimelia fibular, malformação que impede o crescimento normal dos ossos; tratamento pode permitir que ele ande sem muletas ou amputações.

Dante é um bebê que enche a casa de luz. Ele acorda sorrindo, estica os bracinhos no berço, se espalha no tapetinho ao lado da irmã gêmea, Olívia, e transforma a sala em um pequeno mundo de risadas. Para quem vê de fora, é apenas um menino tranquilo, quase sempre bem-humorado, que dorme a noite toda e se contenta com os brinquedos simples do dia a dia. Mas por trás desse sorriso largo existe uma batalha grande demais para caber em alguém tão pequeno.

Os pais de Dante, Mayenne e Eugênio, moram em Ouvidor, no sudeste de Goiás. A família é formada por três filhos: Marina e os gêmeos Olívia e Dante. O pai é natural de Espírito Santo do Pinhal, no interior de São Paulo. Eles contam que o diagnóstico do caçula mudou completamente os planos da gestação e da família.

Dante nasceu com uma condição rara chamada hemimelia fibular, uma malformação congênita em que partes importantes dos ossos das pernas não se formam corretamente. As pernas são mais curtas e tortas, os pés apresentam deformidades e faltam alguns dedos. Sem tratamento adequado, o quadro pode evoluir para dores, dificuldade para andar e até amputação no futuro, segundo os médicos que acompanham o caso.

O diagnóstico veio ainda durante a gravidez, em um exame de rotina. A gestação de gêmeos, que já traz naturalmente medo, cansaço e expectativa, foi atravessada pela notícia de que o filho provavelmente não andaria. “Foi como ter o chão arrancado debaixo dos nossos pés”, relata a mãe. A partir daí, os planos deixaram de ser apenas chá de bebê e roupinhas e passaram a incluir laudos, exames, consultas e prognósticos. Mesmo assim, Dante chegou ao mundo distribuindo sorrisos.

Na tentativa de garantir ao filho o melhor futuro possível, a família percorreu hospitais de referência no Brasil e ouviu especialistas. As alternativas apresentadas não garantiam uma solução definitiva: alguns tratamentos não corrigiriam o comprimento das pernas e outros poderiam deixá-lo dependente de cirurgias recorrentes ou de apoios permanentes para caminhar. A família então encontrou a possibilidade de tratamento em um centro médico nos Estados Unidos, especializado em reconstrução e alongamento ósseo em crianças com malformações congênitas.

De acordo com os médicos, o plano envolve uma cirurgia complexa para alinhar as pernas, iniciar o processo de alongamento dos ossos e corrigir a posição dos pés. A expectativa é permitir que Dante tenha uma vida o mais próxima possível da normalidade, com chances de andar, correr e brincar com as irmãs.

O principal obstáculo é o custo do tratamento. Mesmo com desconto concedido pelo hospital, o valor da cirurgia e da equipe médica gira em torno de 150 mil dólares, o equivalente a cerca de R$ 900 mil. A esse total ainda se somam gastos com passagens aéreas, moradia e transporte durante o período de tratamento no exterior. A campanha “Juntos pelo Dante” tem como meta arrecadar entre R$ 900 mil e R$ 1 milhão. Antes da cirurgia, a família precisa pagar uma taxa inicial de 10 mil dólares para garantir a data do procedimento.

Segundo os pais, cada contribuição faz diferença. “Quando muitas mãos se estendem, o peso se reparte”, dizem. Além das doações financeiras, a família pede que a história de Dante seja compartilhada para alcançar mais pessoas, empresas e comunidades. A campanha também é divulgada no perfil do Instagram  @juntospelodante. Eles pedem ainda orações e apoio emocional durante o processo.

A história de Dante é a de uma criança que, mesmo antes de dar os primeiros passos, já mobiliza uma rede de solidariedade ao redor dela. Entre laudos médicos e contas em dólar, o que está em jogo é um desejo simples da família: ver o menino se levantar, firmar os pés no chão e caminhar ao lado das irmãs. Um sonho que os pais sabem que não conseguem alcançar sozinhos.

Como ajudar:
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Conta corrente: 41045011-1

Titular: Dante Ribeiro Semprebone

Contato da mãe: (34) 98442-9808